Mécanisme d’action

Stimule l’angiogenèse, module les récepteurs de l’oxyde nitrique. Agit aussi bien en périphérie (tendons, muscles) qu’au niveau central (système nerveux et intestin).

Ce que dit la recherche

• Accélération cicatrisation tendons et ligaments (modèles animaux)
• Protection gastrique contre les ulcères
• Amélioration des déficits moteurs après lésion médullaire (rat)
• Aucun essai clinique humain de grande envergure publié
• Aucune toxicité létale atteinte dans les études animales

Usages documentés

Récupération blessures (tendons, ligaments), santé intestinale, inflammation chronique, récupération post-opératoire (off-label).

Mécanisme d’action

Imite l’hormone GLP-1 : stimule la sécrétion d’insuline, freine le glucagon, ralentit la vidange gastrique et agit sur les centres de la faim dans l’hypothalamus. Demi-vie de 7 jours — injection hebdomadaire.

Ce que dit la recherche

• STEP-1 (NEJM 2021) : perte de poids moyenne de 14,9% sur 68 semaines
• SELECT (2023) : réduction de 20% des événements cardiovasculaires majeurs
• Réduction HbA1c de 1,5 à 2% en moyenne
• Réduction significative de la stéatose hépatique

Usages documentés

Perte de poids, diabète type 2, risque cardiovasculaire, stéatose hépatique. Off-label : lipœdème, SOPK.

Mécanisme d’action

Active simultanément GLP-1 (appétit, glycémie) et GIP (réponse insulinique, métabolisme des graisses). Effet synergique supérieur à chaque molécule seule.

Ce que dit la recherche

• SURMOUNT-1 (NEJM 2022) : perte de poids de 20,9% à 15mg sur 72 semaines
• SURPASS-2 : supérieur au sémaglutide sur perte de poids et contrôle glycémique
• Réduction significative graisse hépatique et triglycérides

Usages documentés

Perte de poids, diabète type 2, stéatose hépatique. Off-label : lipœdème, SOPK.

Mécanisme d’action

GLP-1 réduit l’appétit et régule la glycémie. GIP potentialise l’insuline. Glucagon augmente la dépense énergétique au repos et mobilise les graisses hépatiques et viscérales. Triple action unique.

Ce que dit la recherche

• Phase 2 obésité (NEJM 2023) : jusqu’à 24,2% de perte de poids sur 48 semaines
• Nature Medicine 2024 : réduction graisse hépatique de 81 à 86%
• Phase 3 TRIUMPH-1 (2026) : 25% de perte de poids à 12mg confirmé
• Réduction triglycérides jusqu’à 40,6%

Usages documentés

Perte de poids, diabète type 2, stéatose hépatique. Intérêt potentiel : lipœdème, apnée du sommeil, arthrose.

Mécanisme d’action

Régule la polymérisation de l’actine, favorise la migration cellulaire vers les zones endommagées, stimule l’angiogenèse et limite la fibrose. Action systémique — plus large que le BPC-157.

Ce que dit la recherche

• Accélération cicatrisation tendons et muscles cardiaques (modèles animaux)
• Réduction de la fibrose tissulaire
• Largement utilisé en médecine vétérinaire équine
• Études humaines très limitées à ce jour

Usages documentés

Récupération blessures tendineuses/musculaires, réduction fibrose. Souvent combiné avec BPC-157 en stack récupération.

Mécanisme d’action

CJC-1295 (analogue GHRH) allonge la fenêtre de sécrétion de GH. Ipamorelin (mimétique ghréline) amplifie chaque pulsation. Libération physiologique et pulsatile de GH — respecte le rythme naturel.

Ce que dit la recherche

• CJC-1295 (JCEM 2006) : augmentation GH ×2 à ×10, IGF-1 ×1,5 à ×3
• Ipamorelin : libération sélective de GH sans élévation du cortisol
• Amélioration composition corporelle et qualité du sommeil profond

Usages documentés

Augmentation naturelle GH/IGF-1, composition corporelle, récupération, anti-âge. Injection le soir avant le coucher.

Mécanisme d’action

Active les fibroblastes, régule les métalloprotéases matricielles, module l’expression de plus de 4 000 gènes. Favorise la production de collagène, d’élastine et de glycosaminoglycanes. Niveaux qui diminuent avec l’âge.

Ce que dit la recherche

• Stimulation significative de la production de collagène (cultures fibroblastes humains)
• Accélération de la cicatrisation (modèles animaux)
• Études cliniques topiques : réduction rides, amélioration texture cutanée
• Stimulation des follicules pileux (études précliniques)

Usages documentés

Anti-âge cutané, régénération de la peau, croissance capillaire, soutien anti-inflammatoire. Topique et injectable.

Mécanisme d’action

Active la télomérase — enzyme de maintenance des télomères — et peut allonger les télomères in vitro. Régule aussi la mélatonine, les rythmes circadiens et les fonctions neuroendocriniennes.

Ce que dit la recherche

• Études russes (1980-2020) : extension durée de vie de 20 à 40% (modèles animaux)
• Activation télomérase démontrée in vitro sur cellules humaines
• Normalisation cycles circadiens (études animales)
• Limites : quasi-totalité des études en russe, peu d’essais selon standards occidentaux

Usages documentés

Longévité, anti-vieillissement biologique, régulation du sommeil, soutien immunitaire. Cycles d’injection 10-20 jours par an.

Mécanisme d’action

Se fixe sur les récepteurs mélanocortines : MC1R (pigmentation), MC3R et MC4R (appétit, libido, érections). Développé à l’Université d’Arizona dans les années 1980.

Ce que dit la recherche

• Efficacité démontrée pour augmenter la pigmentation sans UV
• Études préliminaires positives sur dysfonction érectile psychogène
• Effets indésirables significatifs : nausées, flush, hypertension
• Cas de transformation de nævi (grains de beauté) documentés

Usages documentés

Bronzage sans UV, augmentation libido, réduction appétit. Profil de risque plus élevé que la majorité des peptides.

Mécanisme d’action

Agit directement sur le cerveau (voies dopaminergiques et mélanocortines) — pas sur la circulation périphérique comme le Viagra. Activation du MC4R hypothalamique pour stimuler le désir sexuel.

Ce que dit la recherche

• Approbation FDA 2019 (Vyleesi) pour le HSDD féminin — premier traitement injectable de la libido féminine
• Efficacité chez hommes résistants aux inhibiteurs de PDE5
• Effets secondaires : nausées (40%), flush, hypertension transitoire

Usages documentés

HSDD féminin (approuvé USA), dysfonction érectile off-label. Injection 45 min à 2h avant, effet de 6 à 12h.

Mécanisme d’action

Se fixe sur les récepteurs IGF-1R et déclenche les voies anabolisantes PI3K/Akt/mTOR. Favorise hyperplasie (plus de fibres musculaires) et hypertrophie. Améliore aussi la sensibilité à l’insuline.

Ce que dit la recherche

• Effets anabolisants significatifs démontrés (modèles animaux et in vitro)
• Amélioration sensibilité insulinique avec risque d’hypoglycémie si mal dosé
• Études épidémiologiques : taux élevés d’IGF-1 associés à certains cancers

Usages documentés

Croissance musculaire, récupération post-entraînement intense. Cycles courts max 4 semaines. ⚠ Surveiller hypoglycémie.

Mécanisme d’action

Stimule la lipolyse et inhibe la lipogenèse via les récepteurs bêta-3 adrénergiques dans le tissu adipeux. N’active pas les récepteurs IGF-1 — pas de croissance osseuse ni résistance insulinique.

Ce que dit la recherche

• Réduction significative masse grasse chez souris obèses
• Phase 2 humaine : réduction masse grasse, bien tolérée
• Phase 3 abandonnée pour raisons commerciales — pas de sécurité
• Statut GRAS (FDA) pour usage alimentaire obtenu en 2014

Usages documentés

Perte de graisse ciblée (surtout abdominale). Excellent profil de sécurité. Souvent combiné avec CJC-1295/Ipamorelin.

Mécanisme d’action

Module le système GABAergique de façon douce (sans forcer comme les benzodiazépines), influence les niveaux de BDNF et régule les enképhalines. Contrairement aux benzodiazépines : pas de sédation excessive.

Ce que dit la recherche

• Efficacité anxiolytique comparable aux benzodiazépines légères (études russes contrôlées)
• Amélioration mémoire de travail et concentration
• Augmentation des niveaux de BDNF documentée
• Absence de dépendance confirmée

Usages documentés

Réduction anxiété/stress, amélioration cognitive, alternative aux anxiolytiques classiques. Administration : spray nasal ou injectable.

Mécanisme d’action

Encodé par l’ADN mitochondrial — unique parmi les peptides connus. Active la voie AMPK (senseur énergétique cellulaire), améliore l’utilisation du glucose et favorise l’oxydation des graisses. Diminue naturellement avec l’âge.

Ce que dit la recherche

• Amélioration significative sensibilité insulinique (modèles diabète type 2 chez souris)
• Augmentation durée de vie dans des modèles animaux
• Amélioration endurance et réduction fatigue (études animales)
• Données humaines très préliminaires — études en cours

Usages documentés

Métabolisme, sensibilité insulinique, performance physique, longévité métabolique. 5-10mg/semaine en sous-cutané.

Mécanisme d’action

Augmente la maturation et l’activité des lymphocytes T, stimule la production d’interférons et de cytokines antivirales. Action immunomodulatrice — renforce sans créer de sur-stimulation inflammatoire.

Ce que dit la recherche

• Approbation médicale en Italie, Chine et Asie du Sud-Est pour hépatite B et C
• Études COVID-19 : réduction mortalité en soins intensifs
• Adjuvant en oncologie : amélioration réponse immunitaire à la chimiothérapie
• Profil de sécurité excellent — utilisée en médecine depuis 40+ ans

Usages documentés

Immunostimulation, infections virales chroniques, adjuvant oncologie, récupération post-infection. 1,6mg 2×/semaine en SC.

Mécanisme d’action — NAD+

Active les sirtuines (SIRT1-7), régulateurs du vieillissement et du métabolisme, et les PARP (enzymes de réparation de l’ADN). Indispensable à la chaîne respiratoire mitochondriale et à la production d’ATP.

Mécanisme d’action — DSIP

Module les ondes delta cérébrales pour le sommeil profond, régule l’axe HPA (cortisol), influence la GH nocturne. Propriétés antioxydantes et neuroprotectrices.

Ce que dit la recherche

• NAD+ : extension de vie dans levures, vers et souris
• NMN/NR : augmentation documentée des niveaux de NAD+ chez l’humain
• Sarcopénie 2021 : amélioration fonction musculaire chez personnes âgées
• DSIP : induction sommeil delta et réduction marqueurs de stress

Usages documentés

NAD+ : énergie cellulaire, anti-âge, métabolisme. DSIP : qualité du sommeil, récupération, gestion du stress. Souvent combinés en protocole longévité.